[10-20 18:10:12] 来源：http://www.67xuexi.com 高二化学 阅读：85675次
一、各类烃的代表物的结构、特性：
（1）类别：烷 烃
通式：CnH2n+2（n≥1）
相对分子质量：16
碳碳键长（-10m）：1.54
键 角：10928′
分子形状：正四面体
主要化学性质：光照下的卤代；裂化；不使酸性KMnO4溶液褪色
（2）类别：烯 烃
通式：CnH2n（n≥2）
相对分子质量：28
碳碳键长（-10m）：1.33
键 角：约120°
分子形状：6个原子共平面型
主要化学性质：跟X2、H2、HX、H2O、HCN加成，易被氧化；可加聚
（3）类别：炔 烃
通式：CnH2n-2（n≥2）
相对分子质量：26
碳碳键长（-10m）：1.20
键 角：180°
分子形状：4个原子同一直线型
主要化学性质：跟X2、H2、HX、HCN加成；易被氧化；能加聚得导电塑料
（4）类别：苯及同系物
通式：CnH2n-6（n≥6）
相对分子质量：78
碳碳键长（-10m）：1.40
键 角：120°
分子形状：12个原子共平面（正六边形）
主要化学性质：跟H2加成；FeX3催化下卤代；硝化、磺化反应
二、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质
（1）类别：卤代烃
通 式：一卤代烃：R-X
多元饱和卤代烃：CnH2n+2-mXm
官能团：卤原子-X
代表物：C2H5Br（Mr：109）
分子结构结点：卤素原子直接与烃基结合碳上要有氢原子才能发生消去反应
主要化学性质：1.与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯
（2）类别：醇
通 式：一元醇： R-OH
饱和多元醇： CnH2n+2Om
官能团：醇羟基-OH
代表物：CH3OH（Mr：32）
C2H5OH（Mr：46）
分子结构结点：羟基直接与链烃基结合， O-H及C-O均有极性。碳上有氢原子才能发生消去反应。碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化。 140℃分子间脱水成醚 170℃分子内脱水生成烯
主要化学性质：1.跟活泼金属反应产生H2 2.跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃3.脱水反应：乙醇
4.催化氧化为醛或酮 5.一般断O-H键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯
（3）类别：醚
通 式：R-O-R′
官能团：醚键
代表物：C2H5O C2H5（Mr：74）
分子结构结点：C-O键有极性
主要化学性质：性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应
（4）类别：酚
官能团：酚羟基-OH
代表物：（Mr：94）
分子结构结点：-OH直接与苯环上的碳相连，受苯环影响能微弱电离。
主要化学性质：1.弱酸性 2.与浓溴水发生取代反应生成沉淀 3.遇FeCl3呈紫色 4.易被氧化
（5）类别：醛
官能团：醛基
代表物：HCHO（Mr：30） （Mr：44）
分子结构结点：HCHO相当于两个-CHO有极性、能加成。
主要化学性质：1.与H2、HCN等加成为醇 2.被氧化剂（O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等）氧化为羧酸